期刊简介
本刊由上海第二医科大学主办、上海瑞金医院承办的《诊断学理论与实践》杂志将于2002年3月起公开发行。本刊为季刊,CN:31-1876/R,ISSN:1671-2870,大工业6开,64页,铜版纸印刷,每册6.5元,每期发行6500册,本刊拥有全国著名的名学科专家组成的编委会队伍,以拓宽临床实验诊断循证思路为宗旨,内容涉及检验、放射、B超、病理、内镜、EKG和临床诊断等。每期将重点围绕某一系统疾病介绍上述各专业的最新技术与进展。设有栏目:述评、论著、临床研究、综述与讲座、典型、疑难病例分析、教育园地和信息专栏等。欢迎各位踊跃来稿或征订。
点击详情 >主管单位: 上海交通大学
主办单位: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版部门: 《诊断学理论与实践杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1671-2870
国内统一连续出版号: CN 31-1876/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 2002
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 208.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:诊断学理论与实践杂志
- 主管单位:上海交通大学
- 主办单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 国际刊号:1671-2870
- 国内刊号:31-1876/R
- 出版周期:双月刊
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阿尔茨海默病的基因诊断:现状和展望
痴呆是一组以认知功能损害为核心症状的综合征,患者通常出现记忆、思维、定向、理解、计算、语言等多种高级皮层功能的渐进性损害.这些损害可不同程度地干扰患者的工作、日常生活及社交,终使患者丧失自理能力.......
作者:吴志英;孙一忞 刊期: 2009- 04
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克雅病的诊断与鉴别诊断进展
克雅病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病或传递性海绵状脑病,1920年Creutzfeldt和1921年Jakob首次报道该病.......
作者:王刚;刘建荣 刊期: 2009- 04
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B淋巴细胞刺激因子与多发性骨髓瘤的关联性分析
多发性骨髓瘤(MM)是一种起源于B细胞系并能够产生单克隆免疫球蛋白的恶性增生性疾病,至今尚无法治愈.MM在血液系统恶性疾病中占10%~15%,高居第2位.仅次于淋巴瘤,占所有恶性肿瘤的1%.......
作者:汪萍;张冬青 刊期: 2009- 04
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直肠癌影像学诊断的技术进展
直肠癌不仅在发达国家有很高的发病率,我国的直肠癌发病率也有逐年上升的趋势.资料显示,直肠癌Ⅰ期患者可通过手术治愈.而随着病变进展,直肠癌患者的5年生存率明显降低.......
作者:付天鹏;张欢 刊期: 2009- 04
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原发性腹膜后脂肪肉瘤CT和MRI的表现
原发性腹膜后脂肪肉瘤(primaryretmperitonealliposar-coma,PRPLS)临床少见.其起源于原始间充质细胞并向脂肪细胞分化而形成,可发生于无成熟脂肪组织存在的部位.约占软组织肿瘤的16%~18%[1].其发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤.在腹膜后肿瘤中占首位.PRPLS的诊断主要依靠影像学检查,由于患者起病隐匿,早期缺乏特征性的临床表现,且手术切除后复发率高,故预后不佳.......
作者:吴志娟;陈克敏;管永靖 刊期: 2009- 04
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双源CT在心血管疾病诊断中的应用
近年,我国冠心病的发病率日渐升高.诊断冠心病的金标准仍为侵入性冠状动脉造影(invasivecoronaryangio-graphy,ICA),但其为有创性检查,仍有一定的风险且费用高.......
作者:俞芸;李月华 刊期: 2009- 04
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离子通道与神经变性疾病
以阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)为代表的神经变性疾病由于其分子机制还未完全被了解,故针对该类疾病的治疗还非常有限,这给社会和患者本身带来了巨大的负担.......
作者:范小宁;王刚;陈生弟 刊期: 2009- 04
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基底细胞样乳腺癌的研究进展
目前多数研究者依据基因表型将乳腺癌分为4种,即基底细胞样型乳腺癌(basal-likebleastcarcinoma,BLBC)、管腔型(luminalsubtype)、正常乳腺样型(normalbreast-likesub-type)和HER2高表达型(HER2oveD-expressionsubtype)[1-3].BLBC是一组具有肌上皮,基底细胞免疫表型特征的乳腺癌.因其预后较差而引起了广......
作者:冷冬妮;王海 刊期: 2009- 04
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艾滋病患者免疫重建综合征的研究进展
高效抗反转录病毒治疗(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)可重建艾滋病(AIDS)患者的免疫功能.......
作者:李莉;卢洪洲 刊期: 2009- 04
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凝血因子Ⅺ缺陷症的研究进展
凝血因子Ⅺ(factorⅪ-FⅪ)缺陷症在1953年由Rosenthal等首次报道,其是一种常染色体隐性遗传性出血病,曾被称为血友病C.与血友病A和B相比,FⅪ缺陷症患者发病无性别差异,且出血症状较轻,一般无自发性出血,其出血常与创伤及手术相关,特别是凝血冈子Ⅺ促凝活性(factorⅪclottingacuvity,FⅪ:C)的血浆水平与出血发生率及出血程度间无明显相关性,使该疾病的诊断和治疗存在......
作者:董雷鸣;王学锋;王鸿利 刊期: 2009- 04
动态资讯
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